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TMD-8 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
TMD-8 Diffuse Large B Cell Lymphoma
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货号SD-16334
规格
推荐培养基 TMD-8 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤专用培养基
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种属: 人源（Homo sapiens）
组织来源: 骨髓（Bone marrow）
疾病: 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（Diffuse large B-cell lymphoma）
年龄: 62岁（62 years）
性别: 男（Male）
细胞类型: 单核细胞（Monocyte）
1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液
2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代
对于悬浮培养的细胞，寄送前，我们会将培养基充满整个培 养瓶，以减少产品运输过程中细胞所受震荡。
1. 收到细胞产品后，请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置 显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。
2. 将培养瓶竖直放置于37℃培养箱中直至温度平衡，随后，在生 物安全柜中，转移培养瓶中的细胞至离心管中，离心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5mL培养基吹散细胞。
3. 对上述细胞悬液进行细胞计数及活力检测，调整细胞密度至 2- 。
1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染，确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速，大约2分钟。
2. 一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。
3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中， 离心
4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用。
悬浮细胞的传代可通过补加或置换新鲜培养基的方式来完成，
具体做法如下：
1. 取出少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测，当细胞密度达到×10^6cells/mL 时，进行细胞传代培养。
2. 取足量细胞加入到盛有新鲜培养基的培养瓶中，将细胞密度维持在 ×10^5cells/mL。
3. 将培养瓶竖直放置于含有5%
培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
1. 取出少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测，当细胞密度达到×10^6cells/mL 时，进行细胞传代培养。
2. 取足量细胞加入到盛有新鲜培养基的培养瓶中，将细胞密度维持在 ×10^5cells/mL。
3. 将培养瓶竖直放置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。如 果细胞达到传代培养的密度，则进行传代培养。
培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
注意：培养瓶应使用带滤膜瓶盖，以保持培养基中的空气和CO2
组织来源: 骨髓（Bone marrow）
疾病: 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（Diffuse large B-cell lymphoma）
年龄: 62岁（62 years）
性别: 男（Male）
细胞类型: 单核细胞（Monocyte）
生长特性: 悬浮生长（Suspension）
1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液
2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代
注意：如为冻存管，请收到后立即解冻培养。若来不及解冻，请储存于液氮中（存储于负80度，会降低细胞存活率）
培养基：该细胞系培养所用基本培养基为 RPMI1640,配置完全培养基时需加入10%FBS，1%Anti-Anti。
对于悬浮培养的细胞，寄送前，我们会将培养基充满整个培 养瓶，以减少产品运输过程中细胞所受震荡。
1. 收到细胞产品后，请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置 显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。
2. 将培养瓶竖直放置于37℃培养箱中直至温度平衡，随后，在生 物安全柜中，转移培养瓶中的细胞至离心管中，离心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5mL培养基吹散细胞。
3. 对上述细胞悬液进行细胞计数及活力检测，调整细胞密度至 2- 。
4. 将培养瓶竖直放置于含有5% CO2的37℃恒温培养箱中培养。如 果细胞达到传代培养的密度，则进行传代培养。
1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染，确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速，大约2分钟。
2. 一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。
3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中， 离心
4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用。
5. 将细胞置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。
悬浮细胞的传代可通过补加或置换新鲜培养基的方式来完成，
具体做法如下：
1. 取出少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测，当细胞密度达到×10^6cells/mL 时，进行细胞传代培养。
2. 取足量细胞加入到盛有新鲜培养基的培养瓶中，将细胞密度维持在 ×10^5cells/mL。
3. 将培养瓶竖直放置于含有5%
培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
注意：培养瓶应使用带滤膜瓶盖，以保持培养基中的空气和CO2.
1. 取出少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测，当细胞密度达到×10^6cells/mL 时，进行细胞传代培养。
2. 取足量细胞加入到盛有新鲜培养基的培养瓶中，将细胞密度维持在 ×10^5cells/mL。
3. 将培养瓶竖直放置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。如 果细胞达到传代培养的密度，则进行传代培养。
培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
注意：培养瓶应使用带滤膜瓶盖，以保持培养基中的空气和CO2
